Araştırma Avustralya’nın Sydney Macquarie Üniversitesi’nde yapıldı. Amiyotrofik lateral skleroz ve frontotemporal demans olarak da isimlendirilen motor nöron hastalığına neden olan protein blokajlarını ortadan kaldırabilen, sonunda mevte yol açan iki nörodejeneratif hastalık için tek dozluk bir genetik tedavi geliştirildi. Araştırmacıların yaptığı açıklamaya nazaran yeni tek dozluk genetik terapi, farelerde iki yıkıcı nörodejeneratif hastalığın ilerlemesini durdurdu.
İNSANDA DENENECEK
Zaman içersinde çalışmaların insanlara aktarılıp aktarılmayacağını görmek isteyen uzmanlar denemeler için umutlu konuştu: “İnsanlar üzerinde denemelere başlandığında sırf bu hastalıklardan ölmelerini engellemekle kalmayıp birebir vakitte hastaların bir kısmını rehabilitasyon yoluyla geri kazanmalarına da imkan tanıyacağına dair büyük umudumuz var.”
